Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. (d'ara endavant, "l'empresa") ha rebut elAvís d'aprovació de l'aplicació de màrqueting d'ingredients farmacèutics actius químics (API).per al bromhidrat de Vilazodona, emès per l'Administració Nacional de Productes Mèdics (d'ara endavant, "NMPA").
El bromhidrat de vilazodona s'utilitza principalment per al tractament del trastorn depressiu major (MDD) en adults. L'empresa va presentar la sol·licitud de comercialització d'aquest ingredient farmacèutic actiu (API) al Centre d'Avaluació de Medicaments (d'ara endavant, "CDE") de l'Administració Nacional de Productes Mèdics l'octubre de 2023 i recentment va obtenir elAvís d'aprovació de l'aplicació de màrqueting d'API de productes químicsemès per la National Medical Products Administration. L'estat d'aquesta API a la Plataforma d'informació de registre del CDE per a excipients, API i materials d'embalatge es mostra com a "A". Fins ara, la companyia ha acumulat una inversió total en R+D d'aproximadament 4,29 milions de RMB en bromhidrat de Vilazodone. Actualment, els principals fabricants nacionals de Vilazodone Hydrobromide API inclouen Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd. i Jilin Huikang Pharmaceutical Co., Ltd. Segons dades públiques, el volum de vendes de Vilazodone Hydrobromide Tablets a la terminal de les institucions mèdiques públiques de la Xina va superar els 150 milions de RMB el 2023, amb un creixement interanual{10}} 6,52%.
