El 5 de novembre, Novartis va anunciar que l'Administració Nacional de Productes Mèdics (NMPA) ha aprovat simultàniament dues indicacions del seu fàrmac de teràpia amb lligands radiofàrmacs (RLT), Pluvicto. Aquestes indicacions cobreixen pacients adults amb càncer de pròstata resistent a l'-antigen de membrana específic (PSMA)-positiu a la castració metastàtica- (mCRPC) la malaltia dels quals va progressar després d'una teràpia prèvia amb inhibidors de la via del receptor d'andrògens (ARPI) i que són adequats per a la quimioteràpia diferida, així com pacients adults amb PSMA{{5}que han progressat i han progressat amb un ARPI positiu. quimioteràpia basada-taxans.
En particular, Pluvicto va ser aprovat per primera vegada per a la comercialització per la FDA l'any 2022 com a tractament de tercera-línia per al càncer de pròstata resistent a PSMA-castració metastàtica positiva-. El fàrmac va generar 1.389 milions de dòlars en vendes (aproximadament 9.900 milions de RMB) durant els tres primers trimestres del 2025, emergint com una medicina nuclear de gran èxit sota Novartis.
L'aprovació de les dues indicacions de Pluvicto aquesta vegada es basa en els resultats de l'estudi global VISION Fase III, l'estudi PSMAfore i els seus corresponents estudis de pont xinesos.
