Introducció

La crema d’halcinonida està indicada per a l’èczema de contacte, la dermatitis atòpica, la neurodermatitis, la psoriasi amb una àrea petita, el líquid atròfic, el líquen líquen, el lupus eritematós discoide, la dermatitis seborreica (excloent la cara) i cicatrius hipertròfiques.

Detalls

【Nom de la droga】

Nom genèric: Crema halcinonida

Nom anglès: Crema halcinonida

【Ingredients】Halcinonida.

Nom químic: 16, 17 - [(1 - metiletilidene) bis (oxy)] - 11 尾 - hidroxy - 21 - chloro - 9 - fluoropregna - 4 - ene - 3, 20 - dione

Fórmula estructural química:

Fórmula molecular: C₂₄H₃₂Clfo₅

Pes molecular: 454.97

【Propietats】Una crema blanca.
【Indicacions】Poseu -vos en contacte amb l’èczema, dermatitis atòpica, neurodermatitis, psoriasi amb una àrea petita, líquen atròfic esclerosant, lichen planus, lupus eritematós discoid, dermatitis seborreica (àrea facial no {{0}), cicatriu hipertròfica.

【Especificacions】 10g: 10mg

【Úsi Dosi】 Apliqueu externament a la zona afectada, un cop al matí i un cop al vespre cada dia.

【Reaccions adverses】 En pocs pacients, la pell del lloc de l’aplicació pot experimentar cremades, picades i picor temporal. L’ús de termes llargs - pot provocar una dilatació capil·lar de la pell (sobretot a la cara), atrofia de la pell, atroficae estriae (més probable que es produeixi en adolescents), purpura secundària i ecquimosi després d’atrofia de la pell, fragilitat de la pell, hirsutisme, fol·liculitis, milia, despg de la pell i va retardar la curació d’ulcer. Quan s'utilitza el mètode oclusiu, és probable que es produeixin infeccions per fongs secundaris en els plecs de la pell. Quan s’absorbeix a través de la pell en grans quantitats, es poden produir reaccions adverses sistèmiques (vegeu precaucions).

【Contraindicacions】 Els pacients al·lèrgics a aquest medicament. Lesions de la pell primària causades per bacteris, fongs, virus i paràsits. Lesions ulceratives. Acne, rosàcia. Ús del fàrmac a les parpelles (risc de causar glaucoma). Malalties exudatives de la pell.

【Precaucions】 Àrea gran - i alta - Ús de la dosi o el mètode oclusiu pot conduir a un augment de l’absorció percutània i a les reaccions sistèmiques, especialment en nens i nadons petits, inclòs el síndrome de Cushing reversible i el retard de creixement. La retirada brusca pot causar insuficiència adrenocortical aguda. En cas d’intolerància local, deixeu d’utilitzar el fàrmac i trobeu la causa. Estigueu vigilants que el fàrmac que quedi en plecs i bolquers de la pell es pugui absorbir al cos.

【Ús en dones embarassades i en lactància】No hi ha investigacions sobre l'efecte teratogènic de l'ús local d'aquest medicament en humans. S’ha d’utilitzar amb precaució durant l’embaràs. Quan s’absorbeix una gran quantitat a través de la pell després d’un ús extern, es pot excretar a la llet materna, de manera que s’ha d’utilitzar amb precaució durant la lactància.

【Ús en nens】S'ha d'utilitzar en una zona petita durant un període curt. Una vegada que els símptomes es redueixin, deixeu d’utilitzar el fàrmac ràpidament. Els menors d’un any haurien d’intentar no utilitzar aquest medicament. Eviteu el terme llarg - i gran - Area Oclusive Administració.

【Ús en pacients grans】Eviteu el terme llarg - i gran - Area Oclusive Administració.

【Interaccions del fàrmac】No està clar.

【Sobredosi】No està clar.

【Farmacologia i toxicologia】

Farmacologia:

1. Efecte inflamatori anti -: Aquest producte és un fàrmac tòpic, un corticoides altament eficaç que conté fluor i clor, amb anti - inflamatori, anti - i efectes vasoconstrictius. Basat en l'esquelet de triamcinolona, el grup hidroxil 21 - es substitueix per un àtom de clor. La potència inflamatòria anti - múltiple determinada per la prova de vasoconstricció és de 360. Hi ha proves que la intensitat de la prova de vasoconstricció és coherent amb l'efecte curatiu. El mecanisme dels seus efectes anti - inflamatoris i anti - picor és augmentar la reactivitat dels receptors 尾 - a les catecolamines. En activar l’adenilat ciclasa, s’incrementa la producció de cAMP i, inhibint la fosfodiesterasa, es redueix la destrucció del cAMP. Com a resultat, augmenta la concentració de cAMP a les cèl·lules i, alhora, s’inhibeix l’alliberament d’histamina. L’efecte d’aquest producte en la inhibició de la hiperplàsia de granuloma en rates i ratolins és similar al de la dexametasona. Observat pel mètode d’induir Hind - inflor del peu en ratolins i rates amb formaldehid, tant aquest producte com la dexametasona tenen efectes inhibidors evidents, mentre que la hidrocortisona a una dosi més alta de cinc vegades no té cap efecte inhibidor. Aquest producte té un pes significatiu: reducció del timo i la melsa.

2. Efectes farmacològics selectius sobre diverses cèl·lules: Redueix el nombre de t - limfòcits, monòcits i eosinòfils, inhibeix la proliferació de limfòcits i la producció de citocines, inhibeix la diferenciació de macròfag Proliferació i síntesi de col·lagen i inhibeix l’activitat de cèl·lules de glàndules sebaces.

3. Anti - efecte proliferatiu: Aquest producte té un efecte mitòtic anti -. Redueix la transcripció de l’ARN, reduint així la síntesi d’ADN i també afecta la reparació de l’ADN. Com a resultat, l'epidermis es fa més fina, sobretot amb el major impacte en la síntesi de col·lagen.

4. Efecte immunosupressiu: Aquest producte s'uneix al receptor de corticoides citoplasmàtics, desencadenant una sèrie de reaccions, activant l'expressió de "gens lisosòmics" a les cèl·lules; Indueix la clivada de l'ADN nuclear en limfòcits, matant directament limfòcits.

Toxicitat:

Prova de toxicitat aguda: el LD₅₀Per a la injecció intramuscular en ratolins femenins és de 84 mg/kg, i en ratolins masculins és de 35 mg/kg; theld₅₀Per a la injecció intraperitoneal en ratolins masculins és de 215 mg/kg; Administració intragàstrica a dosis de 250 a 1500 mg/kg, no es van observar morts animals.

Sub - Prova de toxicitat aguda: Les manifestacions principals són danys al tim i als limfòcits.

No hi ha investigacions sobre la teratogenicitat de l’ús extern local d’aquest producte, però l’ús oral en humans no ha mostrat un risc teratogènic més elevat que la població general.

Quan aquest producte s’aplica en zones grans i grans quantitats o pel mètode oclusiu, té un efecte inhibidor sobre l’eix hipotalàmic - pituïtària - eix suprarenal (eix HPA).

【Farmacocinètica】Diversos factors, inclosa la matriu de preparació, la integritat de la barrera epidèrmica i l’occlusió, determinen l’absorció percutània d’aquest producte tòpic. Es pot absorbir a través de la pell normal i intacta i l’absorció percutània s’incrementa en la pell inflamada o en altres malalties de la pell. Després de l’absorció percutània, la seva farmacocinètica és la mateixa que la de l’aplicació sistèmica. És a dir, s’uneix a les proteïnes plasmàtiques a diferents graus, es metabolitza principalment pel fetge i després s’excreta pels ronyons, i algunes també s’excreten a través de la bilis.

【Magatzem】 Guardeu -lo en un recipient segellat en un lloc fresc (no superior a 20 graus).

【Envasament】 Embalatge en tubs d'alumini de crema medicinal. Cada tub conté 10g i cada caixa conté 1 tub.

【Data de caducitat】 36 mesos