La Reunió Executiva del Consell d'Estat, convocada el 12 de setembre, va deliberar i va aprovar laProjecte de Reglament d'Administració de la Recerca Clínica i Traducció i Aplicació Clíniques de Noves Tecnologies Biomèdiques. La reunió va posar èmfasi en la necessitat d'avançar en el desenvolupament innovador de les tecnologies biomèdiques de la Xina, accelerar la R+D tecnològica i la traducció i aplicació dels assoliments, promoure la millora de la qualitat i l'actualització de la indústria biomèdica i esforçar-se per fomentar nous avantatges en el desenvolupament.
La tecnologia biomèdica és el camp de-creixement i més desafiament de les ciències de la vida. D'una banda, ofereix nous mitjans per diagnosticar i tractar malalties, així com per millorar la salut humana; d'altra banda, la realització inadequada de la investigació i l'aplicació clínica pot donar lloc a qüestions relacionades amb la protecció de la privadesa, la bioseguretat, la seguretat pública i l'ètica social.
Promoure la progressió estandarditzada i ordenada de la investigació clínica i l'aplicació translacional de noves tecnologies biomèdiques té una importància significativa per al progrés mèdic i la seguretat del pacient. La reunió va subratllar la necessitat de prioritzar tant el desenvolupament com la seguretat, regular la investigació clínica d'acord amb la llei, salvaguardar la qualitat i la seguretat de les aplicacions clíniques, prevenir eficaçment diversos riscos i garantir que els resultats innovadors contribueixin millor a la salut i el benestar-de les persones.
Els experts de la indústria opinen que l'estandardització de la investigació clínica i l'aplicació translacional de les noves tecnologies biomèdiques té com a objectiu avançar en el progrés mèdic, garantir la qualitat i la seguretat de l'atenció mèdica i salvaguardar la dignitat humana, la vida i la salut. La formulació d'aquest Reglament no només ajuda a trencar les barreres institucionals entre la R+D i la traducció, accelerant el procés de fer accessible al públic una gamma de-tecnologies biomèdiques d'avantguarda, sinó que també, en aclarir les responsabilitats de les institucions d'investigació, empreses, institucions mèdiques i altres parts rellevants, reforça l'alerta primerenca de riscos i la gestió d'emergències. Defineix "línies vermelles" i "línies de fons" clares per a les activitats d'innovació, marcant un pas crucial cap a la modernització del sistema de govern i la capacitat de governança en aquest camp.
