El 5 de març de 2025, Zhongtai Biochemical Co., Ltd. va anunciar que el seu ingredient farmacèutic actiu d'acetat de goserelina desenvolupat de manera independent (API) ha aprovat oficialment la revisió separada del Centre d'Avaluació de Medicaments (CDE) de la National Medical Products Administration (NMPA) i ha obtingut l'aprovació de comercialització. Segons la informació pública de la Plataforma de Registre d'Excipients, API i Materials d'Embalatge de CDE, l'estat de registre d'aquesta API s'ha actualitzat a "A", indicant que compleix els requisits de Bones Pràctiques de Fabricació (GMP) per a la producció farmacèutica nacional i que es pot utilitzar legalment en la producció de preparats.
A partir d'ara, Zhongtai Biochemical és l'única empresa de la Xina que ha obtingut l'aprovació de màrqueting per a l'API de Goserelin Acetate.
