Comprimits de glibenclamide 2,5 mg

Comprimits de glibenclamida. Els indicis són que és adequat per a pacients amb insulina no

【Nom de les drogues】
Nom genèric: comprimits de glibenclamide
Nom en anglès: tauletes Glibenclamide
【Ingredients】 Glibenclamida.
Nom químic: n - [2 - [4-[[[(cylcohexilamin) carbonil] amino] sulfonil] fenil] etil] -2-metoxi-5-cloro-benzamida
Fórmula molecular: C23H28CIN3O5S
Pes molecular: 494,01
【Descripció】 Una tauleta blanca.
【Indicacions】 La comprimit de glibenclamida és aplicable a diabetis de tipus II lleu i moderada que no estan satisfets amb l'eficàcia del control de la dieta sols. Les cèl·lules de l’illot d’aquests pacients encara tenen una certa funció de secreció d’insulina i no hi ha complicacions greus.
【Especificació】 2,5 mg
【Dosi i administració】 Oral, comenceu amb 2,5 mg (1 tauleta), una vegada abans d’esmorzar o abans d’esmorzar i dinar. Per a casos lleus, preneu 1,25 mg (mitja tauleta), tres vegades al dia, abans de tres menjars i augmenteu gradualment fins a 2,5 mg (1 comprimit) al dia després de 7 dies. La dosi general és de 5-10 mg (de 2 a 4 comprimits) al dia i la dosi màxima no ha de superar els 15 mg (6 comprimits) al dia.
【Reaccions adverses】 1. Pot incloure diarrea, nàusees, vòmits, mal de cap, dolor estomacal o malestar;
2. S'han vist, són erupcions;
3.are i condicions greus inclouen icterícia, disfunció hepàtica, supressió de medul·la òssia, granulocitopènia (manifestada com a mal de gola, febre, infecció), trombocitopènia (manifestada com a sagnat, purpura), etc.
【Contraindicació】 S’han de prohibir les condicions següents: 1. Pacients de diabetis de tipus I;
2.type II Els pacients diabètics van acompanyats de cetoacidosi, coma, cremades greus, infecció, trauma, cirurgia major i altres condicions d’estrès;
3. pacients amb disfunció de fetge i ronyó;
4.Individuals al·lèrgics als medicaments de sulfonamida;
5. pacients amb disminució dels glòbuls blancs.
【Precaucions】
1. Les situacions següents s’han d’utilitzar amb precaució: constitució feble, febre alta, nàusees i vòmits, hipertiroïdisme i persones grans.
2. Durant el període de medicina, la glucosa en sang, la glucosa d’orina, les cetones d’orina, la proteïna d’orina, la funció hepàtica i el ronyó s’han de mesurar regularment i s’han de realitzar exàmens oftalmics.
【Dones embarassades i en lactància】
1. Experiments amb animals i observacions clíniques han demostrat que els fàrmacs hipoglucèmics de sulfonilurea poden causar mortal i malformació fetal i que les dones embarassades no els han de prendre.
2. Aquest tipus de medicaments es poden excretar a través de la llet materna i no s’ha de prendre per mares lactants per evitar el sucre en sang baix en els nadons.
【Nens】 No està clar.
【Pacients grans】 Els pacients grans i els que tenen disfunció renal han disminuït el metabolisme i la capacitat d’excreció d’aquesta classe de fàrmacs. Aquest producte té un efecte hipoglucèmic relativament fort i no s’ha d’utilitzar. Es poden utilitzar altres fàrmacs hipoglucèmics de sulfonilurea amb temps d’acció més curts.
【Interaccions al medicament】
1. Quan es pren amb alcohol, pot causar rampes abdominals, nàusees, vòmits, mals de cap, rentat facial i hipoglucèmia.
2. L’ús combinat amb bloquejadors beta pot augmentar el risc d’hipoglucèmia i símptomes de màscara de la hipoglucèmia, com ara l’augment de la freqüència de pols i la pressió arterial elevada; La probabilitat que aquesta condició sigui causada per l’ús de petites quantitats de bloquejadors beta selectius com l’atenolol i el metoprolol és relativament baix.
3. Inhibidors de cloramfenicol, guanidina, insulina, monoamina oxidasa, prednisona, hidroxiprednisona, probenecid, salicilats, sulfonamides es poden utilitzar juntament amb aquest producte per millorar el seu efecte hipogliclicèmic.
4. Els corticoides, l’adrenalina, la fenitoïna sodi, els diürètics de tiazida i la tiroxina poden augmentar els nivells de glucosa en sang. Si s’utilitza en combinació amb aquests fàrmacs, pot ser que s’hagi d’augmentar la dosi del fàrmac.
5. Quan s’utilitzen anticoagulants de coumarina juntament amb aquesta classe de fàrmacs, les concentracions plasmàtiques inicials d’ambdós fàrmacs augmenten, però després les dues concentracions plasmàtiques disminueixen, per la qual cosa cal ajustar la dosi d’ambdós fàrmacs.
【Sobredosi】 No és clar.
【Farmacologia i toxicologia】 Aquest producte és un medicament hipoglucèmic.
1. Afegeix les cèl·lules beta pancreàtiques per segregar insulina, amb el requisit previ que les cèl·lules beta pancreàtiques encara tenen certes funcions de sintetització i segregació de la insulina; 2. A mesura que augmenta el nivell d’insulina de la vena portal o que actua directament sobre el fetge, inhibint la ruptura hepàtica del glicogen i la gluconeogènesi, es redueix la producció i la producció de glucosa al fetge;
3.it també pot augmentar la sensibilitat del teixit extrapanycreàtic a la insulina i la utilització del sucre (possiblement principalment mitjançant l’acció del receptor), per tant, l’efecte general és disminuir el dejuni i la glucosa en sang postprandial.
【Farmacocinètica】 L’absorció oral és ràpida, amb una elevada taxa d’unió de proteïnes del 95%. La concentració de medicaments sanguinis pica 2 - 5 hores després de l'administració oral i dura 24 hores. La semivida és de 10 hores. Metabolitzat al fetge, el 50% és excretat pel fetge i el 50% pels ronyons.
【Emmagatzematge】 segellat.
【Paquet】 Droga sòlida oral, envasada en una ampolla de polietilè de densitat alta -, 100 comprimits per ampolla, una ampolla per caixa.
【Validesa】 36 mesos.
【Estàndard】 ch.p . 2020, part II.
【Número d’aprovació de drogues】 Guoyao Zhunzi H12020790